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Reunión de familiares, allegados y pacientes con fibromialgia que piden por una Ley que los ampare

"Desde que nos hicieron la primera nota se han sumado muchos vecinos, hoy tenemos una convocatoria es un día especial. Nos estamos haciendo escuchar y pidiendo por la ley 1362 y pidiendo por una mejor calidad de vida y que se a un derecho igualitario para todos", dijo Adela Ressia, integrante de Abrazo de Algodón, a Noticias 12.
Locales13 de mayo de 2022Diario LiderDiario Lider
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Vecinos agrupados  para lograr un ley que contemple tratamientos contra la Fibromialgía se reunieron en la jornada de ayer en la plaza San Martín en lo que fue una jornada de lucha a nivel nacional.

"Desde que nos hicieron la primera nota se han sumado muchos vecinos, hoy tenemos una convocatoria es un día especial. Nos estamos haciendo escuchar y pidiendo por la ley 1362 y pidiendo por una mejor calidad de vida y que se a un derecho igualitario para todos", dijo Adela Ressia, integrante de Abrazo de Algodón, a Noticias 12.

Mencionaron que esta conmemoración y jornada de lucha también tuvo un tinte de concientización "esta es una enfermedad invisible, por fuera nos ven bien pero por dentro nuestro cuerpo se está desarmando", mencionó Karina Maicaz, integrante de Abrazo de Algodón y paciente con fibromialgia. 

Esperan que esta discusión se ponga sobre la mesa y se de un debate serio por una enfermedad que va cobrando fuerza y debe tener cobertura legar y una regulación con asistencia de parte del Estado, 

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